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二甲基亚砜厂家的检查

2021-01-25 14:25:12

二甲基亚砜厂家的检查


酸度

取本品50. 0g,加水100ml溶解后,加酚酞指示液0. lm l ,用氢氧化钠滴定液(0. Olmol/L)滴定至溶液显粉红色,消耗氢氧化钠滴定液(0. 0 lm o l/L ) 不得过 5. 0ml。


吸光度

取本品适量,通人干燥氮气1 5分钟,以水为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),立即测定,在275nm波长处的吸光度不得大于0. 30;在285nm与295mn波长处的吸光度与275ntn波长处的吸光度的比值,分别不得过0 .6 5与0 . 4 5 ;在270〜350nm的波长范围内,不得有吸收峰。


氢氣化钾变深物精密量

取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0 .5m l与氢氧化钾l .O g ,密塞,在水浴上加热20分钟,放冷,将溶液置lc m 吸收池中,以水为空白溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401>,在350nm的波长处测定吸光度,不得大于0.023。

二甲基亚砜厂家

水分

取本品,照水分测定法(通则0832法1)测定,含水分不得过0 .2%。


有关物质

取本品,精密称定,用内标溶液(0.025%二苯甲烷的丙酮溶液)稀释制成50%的溶液,作为供试品溶液;取供试品溶液适量,加内标溶液稀释成0.050% 的溶液,作为对照溶液;取二甲基砜对照品适量,^ 密称定,用上述内标溶液稀释制成0.050%的溶液,作为二甲基砜对照品溶液;照气相色谱法(通则0521)试验,以10% 聚乙二醇2 0M为固定液,柱温为150C, F ID检测器;理论板数按二甲基砜峰计算不低于1500,二甲基砜峰与内标峰的分离度应大于2. 0 。取供试品溶液、对照溶液、二甲基砜对照品溶液各2^1,分别注人气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液如显二甲基砜峰,其与二苯甲烷峰面积的比值,不得大于二甲基砜对照品溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值(0 .1% )。供试品溶液中所有杂质峰面积总和(除主峰及内标峰)与二苯甲烷峰面积的比值不得大于对照溶液中二甲基亚砜与二苯甲烷峰面积的比值(0. 1% )。


不挥发残留物

取本品100g,精密称定,置105C已干燥恒重的蒸发皿中,在通风橱内置电热板上缓缓蒸发至干(不发生沸腾),置105°C干燥3 小时,称重。残留物不得过 0. 01% 。


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